Przykryć otwory zlewki z folią aluminiową i włóż do piekarnika na metalowej tacy . Ustaw piekarnik do 350 stopni Celsjusza , i pozostawić kolbę w suszarce przez dwie do trzech godzin. ( Jeśli masz dostęp do laboratorium , umieścić go w autoklawie i sterylizacji w 250 F przez 15 minut . )
2
Przygotować roztwór alkoholu etylowego, 70 procent wlewając 0,7 litra ( 100 procent ) alkohol etylowy do cylindra miarowego i dodanie dejonizowanej wody do 1 litra znaku . Przenieść 70 procentowego roztworu alkoholu etylowego sprayem , i przetrzeć ściany w pobliżu miejsca pracy papierowym ręcznikiem . Nosić gumowe rękawice i przetrzyj powierzchnie Petriego z roztworu i sterylnego wacika . Wlać do nasion na płytkę Petriego , a następnie wlać podchlorynu sodowego do góry na płytkę Petriego. Delikatnie obracać płytki Petriego na 15 minut .
3
Wypełnij sterylizowanego zlewkę dejonizowanej wody , i zlać podchloryn sodu z nasion , wlewając go do kanalizacji lub do szklanki . Przemyć nasion przez wylanie dejonizowanej wody w zlewce na płytce Petriego na nasionach. Nasiona wirować przez 10 minut , a następnie powtórz z wody dejonizowanej po raz drugi.
4
zlać wodę z nasion , i za pomocą pipety dodać 5 do 10 ml wody dejonizowanej do nasion . Zdekantować wody i nasion na płytkę z agarem . Użyj znacznika do znakowania danie z rodzaju nasion i daty , i inkubować przez jeden tydzień w 68 do 73 F. Nasiona powinny być kiełkujących w pąki , które można rozwijać w domu , a następnie przeszczepieniu zewnątrz.
