uchyleniezakorkowany sterylne probówki zawierajacego 5 ml pożywki bulionu tryptykazowy sojowego. Wybierz sterylny Popsicle kij.
2 Użyj sterylnego Popsicle kij do zbierania gleby.
Wyjdź na zewnątrz i zebrać małą próbkę gleby z końcówką kija Popsicle , używając sterylnej techniki, metody , aby upewnić się,próbka nie jest zanieczyszczony , aużytkownik nie jest zainfekowany .
3
otworzyć probówkę testową i dodaj glebę na pożywce w probówce . Mix gleby do bulionu z kijem Popsicle . Przykryć probówki z kapelusza . Napisz datę odbioru i zbierania lokalizacji na stronie probówki przy użyciu wosku oznakowanie ołówek.
4
Umieścić probówkę w statywie probówki przez około 30 minut, abyosiedlić się ziemia dno .
Zaszczepić Petriego
5
Wylecz powierzchnię roboczą poprzez oczyszczenie go z 10 procentowego roztworu wybielacza i papierowych ręczników .
6
Obróć płytkę Petriego tak,dolna pokrywa zawierające agar jest gotowy . Wyciągnąć T na dolnej pokrywie , przy czym poprzeczkiT oddzielania górną trzecią część pokrywki i trzonu T oddzielającego dwa dolne trzecie połowę.
7. Zastosowaniepłomienia palnika Bunsena eza .
Włącz i zapalić palnik Bunsena . Płomieńpętla szczepienie nad płomieniem palnika Bunsena .
8
otworzyć probówkę i dotknij Test pętli do górnej warstwy jaśniejszego cieczy . Wycofać z pętli i ponownie obejmuje probówkę .
Metoda T - Seria
9 Zrób zygzak passę ponad jednej trzeciej anteny.
pomocą poprzeczki T narysowanej w tylnej , dolnej pokrywki jako punkt odniesienia. Dotknij ezy z jednej strony przestrzeni nad poprzeczką T i wyciągnąć końcówkę na powierzchni agaru w zygzakowatej linii , kończący linię po przeciwnej stronie pomieszczenia.
10
Wyjmij ezy i zamknięcia szalce Petriego . W pętli płomienia palnika Bunsena , i pozwolić mu na chwilę schłodzić . Otwórz szalce Petriego i dotykać pętli do jednego miejsca w pobliżu końca linii już przygotowanego przez pętlę . Dokonać innego zygzakowatą linię pod kątem prostym do pierwszej linii , obejmujące pierwsze miejsce pod poprzeczki T i do jednej strony łodygi.
11
Usuń pętlę i zamknąć szalce Petriego . Płomień pętli ponownie otwórz szalce Petriego , i dotknij lekko schłodzony pętli do drugiej linii w pobliżu jej końca . Narysuj inny zygzak prostopadle do drugiej linii w pozostałej wolnej przestrzeni na płytce Petriego .
12
Zamknij płytki Petriego po wycofaniu pętlę . Płomień pętlę i odłóż go na bok . Wyłączyć palnik Bunsena .
Kultura wtórny
13 Wybierz jedną kolonię do dalszego izolowania bakterii .
Wrzuć szalce Petriego w inkubatorze w temperaturze 30 stopni Celsjusza przez 48 godzin . Weź go i zbadać agar wzrostu kolonii bakteryjnych . Wybierz kolonię , która wygląda mundur i dyskretny w ogólnym wyglądzie , wskazanie, żekolonia była wynikiem tylko jednej bakterii . Kołopołożenie kolonii na tylnej dolnej pokrywie z ołówka znakowania.
14
płomieniaezy . Otwórz szalce Petriego i dotknijlekko chłodzi pętli do centrum kolonii.
15
Powtórz kroki do produkcji T- passa na nowej płytce Petriego z agarem w dolnej pokrywie . Gdypasmo jest wykonane iPetriego zamyka zapisać datę i próbkiglebypobrano z inokulum na dolnej stronie dolnej pokrywy. Wyłączyć palnik Bunsena .
16
Inkubować płytkę Petriego w temperaturze 30 stopni Celsjusza przez 48 godzin. Zbadać kolonie , które hodowane na agarze , szuka jednolitości koloru, kształtu i tekstury . Powtórz procedurę hodowli wtórnej , czy są jakieś kolonie , które znacznie odbiegają wyglądem od pozostałych, co wskazuje, żepojedyncza bakteria nie wyodrębniono .
17 kolonie Identyczne wyglądające wskazują izolacji bakterii.
lodówceAgar , że płyta zawiera identyczne wyglądające kolonie na nim , zjednolitości jest dobrym wskaźnikiem , że tylkopojedyncze bakterie wyizolowano z próbki gleby .
18
wykonać inne testy Identyfikacja izolowanych bakterii w razie potrzeby, takie jak plamy gram, badania mikroskopowego i kultury na różnych rodzajach agar . Imperium
